Акции компании Sage Therapeutics рухнули на 49% после того, как FDA одобрило зуранолон для лечения послеродовой депрессии, но не большого депрессивного расстройства

Акции компании Sage Therapeutics Inc. упали на 49% на предварительных торгах в понедельник на фоне разочарования тем, что американский регулятор одобрил препарат зуранолон для лечения послеродовой депрессии, но не для большого депрессивного расстройства, или БДР, которое является более широким заболеванием. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат, разработанный совместно с компанией Biogen Inc. в конце пятницы, сделав его первым и единственным пероральным средством для лечения послеродовой депрессии, которая, по данным CDC, поражает каждую восьмую молодую мать в США.