Акции компании Alnylam взлетели после одобрения её сердечного препарата FDA

Акции компании Alnylam Pharmaceuticals выросли на 10% в пятницу после того, как компания получила одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на продажу своего препарата Amvuttra для более широкой группы пациентов с генетическим заболеванием сердца. FDA одобрило препарат после закрытия торгов в четверг, что позволяет Alnylam конкурировать с компаниями Pfizer и BridgeBio в лечении пациентов с этим заболеванием. Alnylam давно является фаворитом среди инвесторов в биотехнологии, однако компания пока не доказала, что может перейти от исследовательской и инновационной деятельности к успешному и устойчивому бизнесу.

Amvuttra является одним из ведущих препаратов в портфеле Alnylam и используется для лечения транстиретинового амилоидоза — редкого генетического заболевания, которое может привести к сердечной недостаточности. Компания продолжает расширять свои исследования и разработки, стремясь подчеркнуть эффективность и безопасность своих решений для более широкой клиентской базы.