Акции IONS выросли после присвоения FDA статуса прорывной терапии препарату ION582 для лечения синдрома Ангельмана

Компания Ionis получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на назначение препарата ION582 статусом "прорывной терапии" для лечения синдрома Ангельмана, что привело к росту акций компании. В настоящее время проводится третья фаза клинического исследования данного препарата.

Синдром Ангельмана — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает задержку развития, проблемы с речью и двигательными навыками, а также эпилептические приступы. Получение статуса "прорывной терапии" ускоряет процесс разработки и одобрения лекарств, которые могут значительно улучшить лечение серьёзных заболеваний.