Акции GSK растут на фоне приоритетного рассмотрения нового препарата от гонореи

Акции компании GSK PLC начали торги с повышением после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат гипотидацин для приоритетного рассмотрения в качестве перорального лечения неосложнённой урогенитальной гонореи. Решение было принято на основе положительных данных третьей фазы клинических испытаний EAGLE-1. Целевой срок вынесения решения FDA — декабрь 2025 года.

Урогенитальная гонорея является одной из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем, и развитие новых методов лечения является критически важным из-за повышения устойчивости гонореи к существующим антибиотикам. Компания GSK надеется, что гипотидацин станет важным инструментом в борьбе с этой проблемой и поможет снизить распространение заболевания.