Акции GILD привлекают внимание розничных инвесторов на фоне одобрения Trodelvy в ЕС перед вердиктом FDA по ВИЧ 27 августа

Европейская комиссия в понедельник одобрила использование Trodelvy в комбинации с Keytruda от Merck (MRK) для некоторых взрослых пациентов с ранее не леченным прогрессирующим или метастатическим тройным негативным раком молочной железы. Это решение может повлиять на интерес инвесторов к акциям GILD в преддверии важного вердикта FDA по ВИЧ, который ожидается 27 августа.