Акции Biogen падают из-за обновления регуляторной информации в ЕС по лекарству от болезни Альцгеймера

Европейская комиссия запросила Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) пересмотреть новые данные о безопасности, которые появились после положительного заключения, рекомендующего одобрение препарата Leqembi компании BIIB/Eisai в Европейском Союзе для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера. Leqembi, также известный под названием лекарственного средства леканемаб, является инновационным препаратом, направленным на замедление прогрессирования когнитивных симптомов у пациентов на ранних стадиях болезни Альцгеймера. Несмотря на предварительное одобрение, безопасность препарата остается важным вопросом, который требует дополнительной оценки для обеспечения безопасности пациентов.