Акции Alnylam взлетели после одобрения её препарата для сердца FDA

Акции компании Alnylam Pharmaceuticals в пятницу выросли на 10% после того, как компания получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на продажу своего препарата Amvuttra для более широкой группы пациентов с генетическим заболеванием сердца. FDA одобрило препарат после закрытия торгов в четверг, что позволяет Alnylam конкурировать с такими компаниями, как Pfizer и BridgeBio, в лечении этого заболевания. Alnylam давно пользуется популярностью среди инвесторов в области биотехнологий, однако компании пока не удалось доказать, что она может перейти от этапа инновационно-исследовательской деятельности к устойчивому бизнесу.

Amvuttra предназначен для лечения наследственной транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, редкого генетического заболевания, которое приводит к сердечной недостаточности. Ожидается, что расширение одобрения на использование препарата увеличит выручку компании за счет доступа к более широкой клиентской базе.