Акции Abbott могут повыситься после одобрения Volt PFA Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA)

Компания ABT получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою систему Volt PFA для лечения фибрилляции предсердий (AFib), что открывает путь для запуска на рынке США и расширения присутствия в ЕС после ранее полученной маркировки CE.

Система Volt PFA предназначена для улучшения терапевтического подхода к лечению фибрилляции предсердий, представляя собой передовую технологию на основе пульсирующей электромагнитной абляции. По оценкам Американской кардиологической ассоциации, около 2,7 миллиона американцев страдают от фибрилляции предсердий, что увеличивает риски инсульта и сердечной недостаточности. Этот прорыв в лечении может значительно улучшить качество жизни пациентов, борющихся с этим заболеванием.