AJOVY® (фреманезумаб-вфрм) значительно уменьшил количество дней с мигренью и головной болью у детей и подростков с эпизодической мигренью по сравнению с плацебо в исследовании SPACE; результаты опубликованы в журнале New England Journal of Medicine

Компания Teva Pharmaceuticals, американский филиал Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила, что в журнале New England Journal of Medicine (NEJM) опубликованы ключевые данные третьей фазы исследований по препарату AJOVY, подчеркивающие его эффективность и безопасность для детей и подростков с эпизодической мигренью. Данные из исследований SPACE поддержали утверждение FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) относительно AJOVY для профилактического лечения эпизодической мигрени у педиатрических пациентов в возрасте от 6 до 17 лет, весящих 45 килограммов и более. Это сделало его первым и единственным антагонистом кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP), одобренным для профилактического лечения эпизодической мигрени у детей и мигрени у взрослых.

Препарат AJOVY ранее был одобрен для профилактики мигрени у взрослых в сентябре 2018 года. Исследования показывают, что мигрень распространена у детей и подростков; примерно 10% детей страдают от этой неврологической боли. Поддержка исследований SPACE способствует улучшению качества жизни детей и их семей, страдающих мигренью.