Agios сообщает о финансовых результатах за второй квартал 2025 года и представляет обновление по бизнесу

Во втором квартале чистая выручка от продажи PYRUKYND® (митапиват) составила $12,5 миллиона; компания завершила этот период с $1,3 миллиарда наличными, эквивалентами наличных средств и рыночными ценными бумагами. СNDA для лечения талассемии с использованием PYRUKYND находится на активном рассмотрении, при этом PDUFA дата в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назначена на 7 сентября 2025 года. Ожидается, что основные результаты третьей фазы исследования RISE UP препарата мипативат для лечения серповидно-клеточной анемии будут представлены в конце года, а коммерческий запуск в США возможно произойдет в 2026 году. Первый пациент был дозирован в рамках исследования второй фазы по серповидно-клеточной анемии с использованием препарата тебапиват, и получено разрешение на запуск исследований нового лекарственного препарата (IND) для AG-236.

Agios Pharmaceuticals активно работает над расширением своих терапевтических возможностей для лечения редких заболеваний, включая серповидно-клеточную анемию и талассемию. Компания также продолжает вкладывать значительные ресурсы в исследовательские и научные разработки, чтобы предложить пациентам более эффективные и безопасные лекарственные решения.