Agios публикует финансовые результаты за четвертый квартал и полный 2024 год, а также недавние достижения компании

Компания подала заявку на получение разрешения на использование препарата Митапиват (PYRUKYND®) для лечения взрослых пациентов с альфа- или бета-талассемией, как не зависящих, так и зависящих от переливания крови, в США, Европейском союзе, Королевстве Саудовская Аравия и Объединенных Арабских Эмиратах. Ожидается, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) вынесет решение по этой заявке к 7 сентября 2025 года. Митапиват действует как активатор фермента пируваткиназы и направлен на улучшение метаболической функции в эритроидных клетках. Это новинка в терапии талассемии, которая затрагивает значительное число пациентов во всем мире.