Agilent получила одобрение FDA на PD-L1 IHC 22C3 pharmDx для диагностики рака пищевода или гастроэзофагеального соустья (GEJ)

Agilent Technologies Inc. объявила, что получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Код SK006, в качестве сопутствующего диагностического инструмента для выявления пациентов с карциномой пищеводного или гастроэзофагеального соединения (GEJ), которые могут быть кандидатами на лечение препаратом KEYTRUDA® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапии от компании Merck.

KEYTRUDA® (пембролизумаб) является иммунотерапевтическим препаратом, который используется для лечения различных типов рака, таких как меланома, немелкоклеточный рак легкого и рак мочевого пузыря. В 2023 году препарат был включен в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx помогает врачами оценивать уровень экспрессии PD-L1, что является важным фактором для принятия решений о назначении иммунотерапии.