ACAD планирует повторное рассмотрение после отказа CHMP утвердить лекарство от синдрома Ретта в ЕС (обновлено)

Компания Acadia планирует повторное рассмотрение после того, как Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) отклонил лекарство от синдрома Ретта, трофинетид, в Европейском союзе, задержав его потенциальное одобрение, несмотря на положительные результаты исследования LAVENDER. Синдром Ретта — это редкое генетическое заболевание, которое в первую очередь поражает девочек и приводит к серьезным когнитивным и физическим нарушениям. Результаты исследования LAVENDER показали улучшение симптомов у пациентов, принимавших трофинетид по сравнению с плацебо.