Abeona Therapeutics® объявляет о первой терапии пациента с использованием генной терапии ZEVASKYN®

Абеона Терапьютикс Инк. сегодня объявила о первом коммерческом лечении пациента с использованием одобренного FDA препарата ZEVASKYN (прадемаген замикерацел), уникальной аутологичной генной терапии для лечения ран у взрослых и детей с рецессивной дистрофической эпидермолизис буллезой (РДЕБ). Препарат ZEVASKYN был введен в Детской больнице Люсиль Пакард Стэнфордского университета в Пало-Альто, Калифорния.

Генная терапия ZEVASKYN была разработана для устранения специфических генетических дефектов, вызывающих РДЕБ, и представляет собой значительное достижение в области лечения этого редкого и тяжелого заболевания. Ранее в сентябре 2025 года ZEVASKYN получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что стало значительным шагом в расширении доступности новых видов лечения для пациентов с редкими генетическими заболеваниями.